医疗器械净化车间设计施工
无菌医疗器械洁净要求： 植入和介入到血管内的无菌医疗器械及需要在10,000级下的局部100级洁净室（区）内进行后续加工（如灌装封等）的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于10,000级洁净度级别。 与血液、骨髓
食品净化车间设计施工
食品工业洁净用房建设要求： 食品工业洁净用房应按生物洁净室原则建设，以控制有生命微粒的污染为主要目的，以空气洁净技术为过程控制的重要保障条件，构造良好卫生生产环境。 建有洁净用房的食品工厂厂区内的建筑物的位置应满足食品生产工艺的需要，划分生活区和生产区；生产区中应明确区分洁净生产区、一般生产区和非食
洁净手术室设计施工
洁净手术室要求：   手术部用房位置和平面布置，应符合下列要求： 1 手术部应自成一区，宜与外科护理单元邻近，并宜与相关的急诊、介入治疗科、重症监护科(ICU)、病理科、中心(消毒)供应室、血库等路径便捷； 2 手术部不宜设在首层； 3 平面布置应符合功能流程和洁污分区要求； 4
监护病房设计施工
   洁净护理单元净化空调系统 洁净护理与隔离单元的防控区和辅助防控区用房，应采用净化空调系统；普通工作区和污物处理区用房可采用送风口无需设过滤器的普通集中空调系统。 洁净护理与隔离单元可采用全新风直流系统，或可全年变新风量运行。 各区宜分开设置空调系统。各类病房空气环境应实行
消毒卫生用品净化车间设计施工
消毒用品洁净卫生要求： 生产区内设置的各功能间（区）应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。人流物流分开，避免交叉。 生产区各功能间（区）应配置有效的防尘、防虫、防鼠、通风等设施。 消毒剂、化学（生物）指示物、抗（抑）菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间
中心消毒供应室设计施工
中心(消毒)供应室要求： 1  中心(消毒)供应室位置与平面布置应符合下列要求：     1  应自成一区，宜与手术部、重症监护和介入治疗等功能用房区域有便捷联系；     2&e
电子无尘车间设计施工
电子工业洁净厂房生产环境的设计应根据生产工艺的要求控制微粒和对产品质量有害的杂质，同时还应提出温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。 洁净室(区)设计时，空气洁净度等级所处状态(空态、静态、动态)应与业主协商确定。 洁净室可根据电子产品生产工艺特点、空气洁净度等级和布置要求分为隧道
腺病毒（AAV）表征
腺病毒（AAV）表征是指对AAV载体的物理、化学和生物学特性的全面分析与评估。腺病毒（Adeno-associated virus，简称AAV）是一种常用于基因治疗和基因传递的病毒载体，因其较高的安全性和较低的免疫原性，已经成为基因治疗领域中的一种重要工具。AAV表征对于确保基因治疗产品的安全性和有
抗体-药物偶联物分析
抗体-药物偶联物分析是指对抗体-药物偶联物（ADC）的结构、组成和特性进行深入研究和评估的过程。抗体-药物偶联物是一种新兴的生物治疗手段，通过将细胞毒性药物与特异性抗体结合，能够精确地将药物输送到目标癌细胞，从而实现高效的肿瘤杀伤效果。这种策略不仅提高了药物的治疗指数，还减少了对健康细胞的毒性影响。
圆二色性二级结构分析
圆二色性二级结构分析（Circular Dichroism Secondary Structure Analysis, CDSSA）是用于研究蛋白质二级结构的光谱技术。通过测量圆偏振光的吸收差异，圆二色性技术能够提供蛋白质在溶液状态下的二级结构信息。蛋白质的二级结构包括α-螺旋、&bet